Kommunikation mit Gesundheitsbehörden auf internationaler Ebene
Koordination und Bearbeitung weltweiter Anfragen zu Marktprodukten sowie papierbasierter Inspektionen
Sicherstellung und Pflege der Dokumentation zur Herstellbetriebsregistrierung
Mitwirkung an bereichsübergreifenden Projekten zur Einhaltung von Compliance-Vorgaben und Kostenzielen
Unterstützung bei GMP-Inspektionen und Audits vor Ort
Übernahme administrativer und regulatorischer Aufgaben im globalen Kontext
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Studium im Bereich Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in den Bereichen Entwicklung, Produktion oder Qualität
Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder Behördenkommunikation in der pharmazeutischen Industrie
flexible, kommunikative und selbstständige Arbeitsweise
sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
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