Umsetzung der Validierung aller computergestützten Systeme in der Pharmaentwicklung
Planung und Durchführung der Konfiguration, Installation und Tests unter Berücksichtigung von GxP- und Sicherheitsanforderungen
Steuerung der Validierungsaktivitäten für komplexe, internationale und interdisziplinäre Anwendungen
Erarbeitung neuer Lösungen sowie Weiterentwicklung und Optimierung bestehender Anwendungen
Zusammenarbeit mit globalen Teams zur Erstellung und Pflege von Life-Cycle-Dokumentationen
Erstellung und Pflege von Trainings- und Key-User-Konzepten
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Studium im Bereich Pharmatechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung mit Validierungsanforderungen für computergestützte Systeme im regulierten Umfeld
Erfahrung im Projektmanagement
Kenntnisse der SOPs und Prozesslandschaft des entsprechenden Geschäftsbereichs
belastbare, kommunikative und teamfähige Arbeitsweise
sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse
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