Steuerung und Koordination von CAPEX-Großprojekten im Bereich Sterilproduktionserweiterung
Bewertung und Priorisierung von Observations aus internen Audits und externen Inspektionen
Sicherstellung der Umsetzung von GEP-, GMP-, EHS-, Facility- und Utility-Anforderungen
Abstimmung mit Management und Fachabteilungen zur Ableitung von Maßnahmen
Erstellung und Nachverfolgung von Maßnahmenplänen zur Beseitigung von Observations
Überwachung des Fortschritts und regelmäßiges Reporting an die Standortleitung
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Studium im Bereich pharmazeutische Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Pharmaingenieurswesen oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Projektmanagement komplexer CAPEX-Projekte, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion
Kenntnisse in GMP, GEP, EHS sowie technischen Versorgungssystemen
kommunikative, durchsetzungsfähige und analytische Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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