Verantwortung für die Erstellung und Pflege der Freigabedokumentation innerhalb klinischer Studienteams
Erstellung des Supply-Chain-Dokuments sowie Auswahl geeigneter Freigabeszenarien und termingerechte Bereitstellung aller Unterlagen
Vertretung teambezogener Aktivitäten inklusive Zeitplanung unter Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer Vorgaben
Bewertung von Risiken sowie Ableitung und Umsetzung von Optimierungsvorschlägen
Mitwirkung als SME in Innovationsprojekten mit aktivem Beitrag zur Prozessverbesserung
Unterstützung interner Inspektionen durch Dokumentenbereitstellung und Darstellung verantworteter Prozesse
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Studium im Bereich Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
Kenntnisse im Umgang mit MS Office sowie SAP
effiziente, selbstständige, zuverlässige, flexible und sorgfältige Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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