Verantwortung für Erstellung und Pflege projektrelevanter Dokumentation im Design Control Prozess
Abstimmung mit Device Team Leitung sowie Sicherstellung regulatorischer Anforderungen
Übernahme von Arbeitspaketen im Bereich Projektorganisation und technischer Dokumentation
Beratung und Unterstützung bei Prozessen, Methoden und Tools im Entwicklungsumfeld
Mitwirkung im Device Project Management Excellence zur Prozessentwicklung
Tätigkeit im internationalen Projektumfeld mit Fokus auf regulatorische Vorgaben
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Studium im Bereich Medizintechnik, Biomedizinische Technik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in Entwicklung von Medizin-, Kombinationsprodukten, Design Control und GMP
Kenntnisse im Projektmanagement sowie Erfahrung in technischen Entwicklungsprojekten
strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie hohe Eigeninitiative
gute Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse
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