Planung und Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen biopharmazeutischer Wirkstoffe
Durchführung von Methodentransfers und -validierungen inklusive Mitarbeit an zugehöriger Dokumentation
Auswertung und GMP-gerechte Dokumentation analytischer Ergebnisse
Herstellung von Lösungen und Puffern sowie Übernahme von Geräteverantwortung
Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten im GMP-Umfeld
Erstellung und Pflege von SOPs
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Studium im Bereich, Biologie, Chemielaborant, Biologielaborant oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten sowie in der GMP-konformen Dokumentation
Kenntnisse im Bereich HPLC
Kenntnisse im Umgang mit MS Office, Empower und LabWare LIMS
selbstständige, strukturierte, kommunikative und teamfähige Arbeitsweise
sehr gute Deutsch und gute Englischkenntnisse
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