Vorbereitung und Herstellung von Puffern für Downstream-Prozesse gemäß GMP
Bedienung und Überwachung von Anlagen und Equipment im Bereich Pufferansatz
Durchführung und Dokumentation von In-Prozess-Kontrollen im Batch Record
Reinigung und Sterilisation von Anlagen und Arbeitsbereichen nach SOP
Unterstützung bei Prozessvalidierungen und Kalibrierungen
Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsstandards
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Chemikant, Pharmakant oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, speziell in der biopharmazeutischen Produktion
Kenntnisse im Downstream Processing
teamfähige, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise
Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem
gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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